1.3.3.4.3 Datenquellen
Da seit dem Jahre 1972 die Information über ein neues
Arzneimittel vom Bundesgesundheitsamt vor der Registrierung geprüft
wird, könnten für die Daten der nach diesem Zeitpunkt
zugelassenen Arzneimittel, die einen neuen Wirkstoff enthalten,
die Daten des Bundesgesundheitsamtes verwendet werden. Für
die etwa 50.000 vor dem Inkrafttreten der Richtlinie registrierten
Arzneimittel muß zunächst eine Auswahl getroffen werden,
die z. B. in der neuen, gerade in Vorbereitung befindlichen Auflage
der Arzneiverordnungen vorgegeben ist. Hier ergäbe sich auch
die Möglichkeit, diese Arzneimittel zu numerieren, um die
automatische Abfragung auf der Datenbank für den Arzt zu
erleichtern. Im Laufe der Zeit könnte die Datenbank durch
Ergänzung der Minimalinformation über die in den Arzneiverordnungen
hinaus enthaltenen Arzneimittel unter Überwachung der Arzneimittelkommission
der deutschen Ärzteschaft ergänzt werden.
Über die bei einem Arzneimittel bislang aufgetretenen
und gemeldeten Nebenwirkungen liegen DV-gerechte Daten bei der
zentralen Forschungsstelle der Weltgesundheitsorganisation für
Arzneimittelnebenwirkungen vor. Da sie jedoch vertrauliches Material
enthalten, ist eine Bearbeitung dieser Daten notwendig. Die Daten
wären auch noch durch Einzelbeobachtungen aus der Literatur
zu ergänzen, die nicht vom Meldesystem der Weltgesundheitsorganisation
erfaßt werden.